Manuales de usuario e instrucciones:

Pharmaflex Cervical

ADVERTENCIAS GENERALES
- En el momento de la entrega, compruebe la integridad del aparato. Si hay algún daño (grietas o fugas de materiales) comuníquelo inmediatamente a los contactos del Servicio de Atención al Cliente.
- Antes de utilizarlo, consulte este manual.
- No se permite ninguna modificación del producto.
- En caso de accidente con el aparato, comunique el incidente lo antes posible al fabricante y a las autoridades.
- No se han encontrado contraindicaciones, excepto en casos de sensibilidad establecida a los materiales componentes. Aunque el dispositivo está indicado para la prevención del decúbito, no es capaz de controlar todos los factores que favorecen su aparición.

REFERENCIASLEGISLATIVAS
El dispositivo médico ha sido fabricado de conformidad con las indicaciones dadas en la Directiva 93/42/CEE, relativa a los dispositivos médicos, transpuesta en Italia por el Decreto Legislativo 46/97 (aplicable en la última versión disponible).

CLASIFICACIÓN Y USO DEL DISPOSITIVO
Dispositivo médico no invasivo y no activo. Clase de riesgo I (regla 1 del anexo IX de la Directiva 93/42/CEE). El dispositivo se utiliza como soporte para la cabeza durante el sueño. Código de producto sanitario: 10103. Código de registro ministerial: 2447960.

CUALQUIER OTRO USO SE CONSIDERARÁ IMPROPIO

IDENTIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO
El producto se identifica mediante un etiquetado especial en el interior de la tapa, que muestra:
- descripción del producto y nombre del vendedor;
- nombre y dirección del fabricante;
- marcado CE;
- número de serie y año de fabricación.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO
La almohada sale de fábrica con transporte específico, embalada en cajas especiales de transporte. Durante el almacenamiento debe mantenerse en una habitación cubierta respetando las siguientes condiciones: temperatura ambiente de +10°C a +30°C; humedad relativa del 10% al 70% sin condensación. Examine la caja de transporte y el embalaje para detectar cualquier signo de daño ocasionado por el transporte. En caso de rotura o daño aparente, no utilice el aparato y devuélvalo al fabricante.

MÉTODOS DE LAVADO Y PLANCHADO
Instrucciones para el forro
Lavado:
- temperatura máxima de lavado 30°;
- acción mecánica, aclarado normal y centrifugado;
- no resiste el tratamiento con cloro.
Planchado:
- temperatura máxima de la suela de la plancha: 150°C, interponer paño húmedo;
- limpieza en seco con hidrocarburos y trifluorotricloroetano, utilizando procedimientos normales;
- no resiste secado en secadora.

La tapicería NO debe ser lavada, NO se plancha ni se enjuaga

VIDA ÚTIL, GARANTÍA Y ELIMINACIÓN
El aparato no tiene fecha de caducidad. Sin embargo, la vida útil se establece en 2 años, teniendo en cuenta las características de cada componente individual. Pharmaflex concede un periodo de garantía de 2 años para los productos comercializados. La almohada debe desecharse de acuerdo con la normativa legal vigente.

DATOS TÉCNICOS
A continuación se detallan las características técnicas tanto del relleno como de la funda de la almohada. Relleno: poliuretanos cosyPUR 5206-156 con densidad total de 45kg/mc. Forro con tejido de policarbono (con fibra de carbono).

Bebé Pharmaflex

ADVERTENCIAS GENERALES
- En el momento de la entrega, compruebe la integridad del aparato. En caso de daños (grietas o fugas de materiales), comuníquelo inmediatamente a los contactos del Servicio de Atención al Cliente.
- Antes de utilizarlo, consulte este manual.
- No se permite ninguna modificación del producto.
- En caso de accidente con el aparato, comunique el incidente al fabricante y a las autoridades lo antes posible.
- No se han encontrado contraindicaciones, excepto en casos de sensibilidad establecida a los materiales componentes. Aunque el dispositivo está indicado para la prevención del decúbito, no es capaz de controlar todos los factores que favorecen su aparición.

REFERENCIASLEGISLATIVAS
El dispositivo médico ha sido fabricado de conformidad con las indicaciones dadas en la Directiva 93/42/CEE, relativa a los dispositivos médicos, transpuesta en Italia por el Decreto Legislativo 46/97 (aplicable en la última versión disponible).

CLASIFICACIÓN Y USO DEL DISPOSITIVO
Dispositivo médico no invasivo y no activo. Clase de riesgo I (regla 1 del anexo IX de la Directiva 93/42/CEE). El dispositivo se utiliza como soporte para la cabeza durante el sueño. Código de producto sanitario: 10119. Código de Registro Ministerial: 2450158.

CUALQUIER OTRO USO SE CONSIDERARÁ IMPROPIO

IDENTIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO
El producto se identifica mediante un etiquetado especial en el interior de la tapa, que muestra:
- descripción del producto y nombre del vendedor;
- nombre y dirección del fabricante;
- marcado CE;
- número de serie y año de fabricación.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO
La almohada sale de fábrica con transporte específico, embalada en cajas especiales de transporte. Durante el almacenamiento debe mantenerse en una habitación cubierta respetando las siguientes condiciones: temperatura ambiente de +10°C a +30°C; humedad relativa del 10% al 70% sin condensación. Examine la caja de transporte y el embalaje para detectar cualquier signo de daño ocasionado por el transporte. En caso de rotura o daño aparente, no utilice el aparato y devuélvalo al fabricante.

MÉTODOS DE LAVADO Y PLANCHADO
Instrucciones para el forro
Lavado:
- temperatura máxima de lavado 30°;
- acción mecánica, aclarado normal y centrifugado;
- no resiste el tratamiento con cloro.
Planchado:
- temperatura máxima de la suela de la plancha: 150°C, interponer paño húmedo;
- limpieza en seco con hidrocarburos y trifluorotricloroetano, utilizando procedimientos normales;
- no resiste secado en secadora.

La tapicería NO debe ser lavada, NO se plancha ni se enjuaga

VIDA ÚTIL, GARANTÍA Y ELIMINACIÓN
El aparato no tiene fecha de caducidad. Sin embargo, la vida útil se establece en 2 años, teniendo en cuenta las características de cada componente individual. Pharmaflex concede un periodo de garantía de 2 años para los productos comercializados. La almohada debe desecharse de acuerdo con la normativa legal vigente.

DATOS TÉCNICOS
A continuación se detallan las características técnicas tanto del relleno como de la funda de la almohada. Relleno: poliuretanos cosyPUR 5206-156 con densidad total de 45kg/mc. Forro con tejido de policarbono (con fibra de carbono).

Pharmaflex estándar

ADVERTENCIAS GENERALES
- En el momento de la entrega, compruebe la integridad del aparato. En caso de daños (grietas o fugas de materiales), comuníquelo inmediatamente a los contactos del Servicio de Atención al Cliente.
- Antes de utilizarlo, consulte este manual.
- No se permite ninguna modificación del producto.
- En caso de accidente con el aparato, comunique el incidente al fabricante y a las autoridades lo antes posible.
- No se han encontrado contraindicaciones, excepto en casos de sensibilidad establecida a los materiales componentes. Aunque el dispositivo esté indicado para la prevención del decúbito, no es capaz de controlar todos los factores que favorecen su aparición.

REFERENCIAS LEGISLATIVAS
El producto sanitario ha sido fabricado de conformidad con las indicaciones de la Directiva 93/42/CEE, relativa a los productos sanitarios, transpuesta en Italia por el Decreto Legislativo 46/97 (aplicable en la última versión disponible).

CLASIFICACIÓN Y USO DEL DISPOSITIVO
Producto sanitario no invasivo y no activo. Clase de riesgo I (regla 1 del anexo IX de la Directiva 93/42/CEE). El dispositivo debe utilizarse como soporte para la cabeza durante el sueño.
H10 Código de producto sanitario: 10105. Código de registro ministerial: 2447949. H13.5 Código de producto sanitario: 10101. Código de registro ministerial: 2447955. H15 Código de producto sanitario: 10102. Código de Registro Ministerial: 2447957.

CUALQUIER OTRO USO SE CONSIDERARÁ IMPROPIO

IDENTIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO
El producto se identifica mediante un etiquetado especial en el interior de la funda, que muestra:
- descripción del producto y nombre comercial;
- nombre y dirección del fabricante;
- marcado CE;
- número de serie y año de fabricación.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO
La almohada sale de fábrica con transporte específico, embalada en cajas especiales de transporte. Durante el almacenamiento debe mantenerse en una habitación cubierta respetando las siguientes condiciones: temperatura ambiente de +10°C a +30°C; humedad relativa del 10% al 70% sin condensación. Examine la caja de transporte y el embalaje para detectar cualquier signo de daño ocasionado por el transporte. En caso de rotura o daño aparente, no utilice el aparato y devuélvalo al fabricante.

MÉTODOS DE LAVADO Y PLANCHADO
Instrucciones para el forro
Lavado:
- temperatura máxima de lavado 30°;
- acción mecánica, aclarado normal y centrifugado;
- no resiste el tratamiento con cloro.
Planchado:
- temperatura máxima de la suela de la plancha: 150°C, interponer paño húmedo;
- limpieza en seco con hidrocarburos y trifluorotricloroetano, utilizando procedimientos normales;
- no resiste secado en secadora.

La tapicería NO debe ser lavada, NO se plancha ni se enjuaga

VIDA ÚTIL, GARANTÍA Y ELIMINACIÓN
El aparato no tiene fecha de caducidad. Sin embargo, la vida útil se establece en 2 años, teniendo en cuenta las características de cada componente individual. Pharmaflex concede un periodo de garantía de 2 años para los productos comercializados. La almohada debe desecharse de acuerdo con la normativa legal vigente.

DATOS TÉCNICOS
A continuación se detallan las características técnicas tanto del relleno como de la funda de la almohada. Relleno: poliuretanos cosyPUR 5206-156 con densidad total de 45kg/mc. Forro con tejido de policarbono (con fibra de carbono).

Junior Pharmaflex

ADVERTENCIAS GENERALES
- En el momento de la entrega, compruebe la integridad del dispositivo. En caso de daños (costuras o derrames), comuníquelo inmediatamente a las personas de contacto del Servicio de Atención al Cliente.
- Por favor, utilice este manual antes de su uso.
- No se permite ninguna modificación del producto.
- En caso de accidente con el aparato, debe informarse previamente al fabricante y a la autoridad.
- No se encontraron contraindicaciones, salvo en casos de sensibilidad establecida a los materiales de los componentes. Aunque el dispositivo es un indicador para la prevención del decúbito, no puede controlar todos los factores que favorecen su aparición.

REFERENCIAS LEGISLATIVAS
El producto sanitario ha sido fabricado conforme a las indicaciones de la Directiva 93/42/CEE, relativa a los productos sanitarios, transpuesta en Italia por Decreto Legislativo. 46/97 (aplicable en la última versión disponible).

CLASIFICACIÓN Y USO DEL DISPOSITIVO
Dispositivo médico no invasivo y no activo. Clase de riesgo I (regla 1 del anexo IX de la Directiva 93/42/CEE). El dispositivo se utiliza como soporte para la cabeza durante el sueño. Código de producto sanitario: 80003H10F. Código de registro ministerial: 1805773.

CUALQUIER OTRO USO SE CONSIDERA INADECUADO

IDENTIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO
El producto se identifica mediante un etiquetado especial en el interior del forro:
- descripción del producto y nombre del vendedor;
- nombre y dirección del fabricante;
- Marcado CE;
- número de serie y año de fabricación.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO
La almohada sale de fábrica con un transporte específico, embalada en cajas de cartón especiales para el transporte. Durante el almacenamiento debe conservarse a cubierto en las siguientes condiciones: temperatura ambiente +10°C a +30°C; humedad relativa del 10% al 70% sin condensación. Examine la caja de envío, el embalaje para detectar cualquier signo de daños de transporte. En caso de rotura o daño aparente, no utilice el aparato y devuélvalo al fabricante.

MÉTODOS DE LAVADO Y PLANCHADO
Instrucciones de forrado
Lavado:
- temperatura máxima de lavado 30°;
- acción mecánica, aclarado normal y centrifugado;
- no resiste el tratamiento con cloro.
Planchado:
- temperatura máxima de la suela de la plancha: 150°C, interponer un paño húmedo;
- limpieza en seco con hidrocarburos y trifluorotricloroetano, utilizando los procedimientos normales;
- no se puede secar una máquina.

La tapicería NO debe lavarse, NO está previsto plancharla ni aclararla.

VIDA ÚTIL, GARANTÍA Y ELIMINACIÓN
El dispositivo no tiene fecha de caducidad. Sin embargo, la vida útil se fija en dos años, teniendo en cuenta las características de cada componente individual. Pharmaflex reconoce un periodo de garantía de 2 años para los productos comercializados. La eliminación de la almohada debe cumplir la normativa legal vigente.

DATOS TÉCNICOS
A continuación figuran las especificaciones técnicas tanto del relleno como de la funda de almohada. Acolchado: poliuretanos cosyPUR 5206-156 con una densidad total de 45 kg/mc. Forro con tejido de policarbono (con fibra de carbono).

Reflujo Pharmaflex

ADVERTENCIAS GENERALES
- En el momento de la entrega, compruebe la integridad del aparato. En caso de daños (grietas o fugas de materiales), comuníquelo inmediatamente a los contactos del Servicio de Atención al Cliente.
- Antes de utilizarlo, consulte este manual.
- No se permite ninguna modificación del producto.
- En caso de accidente con el aparato, comunique el incidente al fabricante y a las autoridades lo antes posible.
- No se han encontrado contraindicaciones, excepto en casos de sensibilidad establecida a los materiales componentes. Aunque el dispositivo está indicado para la prevención del decúbito, no es capaz de controlar todos los factores que favorecen su aparición.

REFERENCIASLEGISLATIVAS
El dispositivo médico ha sido fabricado de conformidad con las indicaciones dadas en la Directiva 93/42/CEE, relativa a los dispositivos médicos, transpuesta en Italia por el Decreto Legislativo 46/97 (aplicable en la última versión disponible).

CLASIFICACIÓN Y USO DEL DISPOSITIVO
Dispositivo médico no invasivo y no activo. Clase de riesgo I (regla 1 del anexo IX de la Directiva 93/42/CEE). El dispositivo se utiliza como soporte para la cabeza durante el sueño. Código de producto sanitario: 10106. Código de Registro Ministerial: 2447959.

CUALQUIER OTRO USO SE CONSIDERARÁ IMPROPIO

IDENTIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO
El producto se identifica mediante un etiquetado especial en el interior de la tapa, que muestra:
- descripción del producto y nombre del vendedor;
- nombre y dirección del fabricante;
- marcado CE;
- número de serie y año de fabricación.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO
La almohada sale de fábrica con transporte específico, embalada en cajas especiales de transporte. Durante el almacenamiento debe mantenerse en una habitación cubierta respetando las siguientes condiciones: temperatura ambiente de +10°C a +30°C; humedad relativa del 10% al 70% sin condensación. Examine la caja de transporte y el embalaje para detectar cualquier signo de daño ocasionado por el transporte. En caso de rotura o daño aparente, no utilice el aparato y devuélvalo al fabricante.

MÉTODOS DE LAVADO Y PLANCHADO
Instrucciones para el forro
Lavado:
- temperatura máxima de lavado 30°;
- acción mecánica, aclarado normal y centrifugado;
- no resiste el tratamiento con cloro.
Planchado:
- temperatura máxima de la suela de la plancha: 150°C, interponer paño húmedo;
- limpieza en seco con hidrocarburos y trifluorotricloroetano, utilizando procedimientos normales;
- no resiste secado en secadora.

La tapicería NO debe ser lavada, NO se plancha ni se enjuaga

VIDA ÚTIL, GARANTÍA Y ELIMINACIÓN
El aparato no tiene fecha de caducidad. Sin embargo, la vida útil se establece en 2 años, teniendo en cuenta las características de cada componente individual. Pharmaflex concede un periodo de garantía de 2 años para los productos comercializados. La almohada debe desecharse de acuerdo con la normativa legal vigente.

DATOS TÉCNICOS
A continuación se detallan las características técnicas tanto del relleno como de la funda de la almohada. Relleno: poliuretanos cosyPUR 5206-156 con densidad total de 45kg/mc. Forro con tejido de policarbono (con fibra de carbono).

Topper Pharmaflex

ADVERTENCIAS GENERALES
- En el momento de la entrega, compruebe la integridad del aparato. En caso de daños (grietas o fugas de materiales), comuníquelo inmediatamente a los contactos del Servicio de Atención al Cliente.
- Antes de utilizarlo, consulte este manual.
- No se permite ninguna modificación del producto.
- En caso de accidente con el aparato, comunique el incidente al fabricante y a las autoridades lo antes posible.
- No se han encontrado contraindicaciones, excepto en casos de sensibilidad establecida a los materiales componentes. Aunque el dispositivo está indicado para la prevención del decúbito, no es capaz de controlar todos los factores que favorecen su aparición.

REFERENCIASLEGISLATIVAS
El dispositivo médico ha sido fabricado de conformidad con las indicaciones dadas en la Directiva 93/42/CEE, relativa a los dispositivos médicos, transpuesta en Italia por el Decreto Legislativo 46/97 (aplicable en la última versión disponible).

CLASIFICACIÓN Y USO DEL DISPOSITIVO
Dispositivo médico no invasivo y no activo. Clase de riesgo I (regla 1 del anexo IX de la Directiva 93/42/CEE). El dispositivo debe utilizarse como soporte corporal durante el sueño. Código de producto sanitario: 003. Código de Registro Ministerial: 2307179.

CUALQUIER OTRO USO SE CONSIDERARÁ IMPROPIO

IDENTIFICACIÓN DEL DISPOSITIVO
El producto se identifica mediante un etiquetado especial en el interior de la tapa, que muestra:
- descripción del producto y nombre del vendedor;
- nombre y dirección del fabricante;
- marcado CE;
- número de serie y año de fabricación.

TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO
El topper se envía desde la fábrica mediante transporte específico, embalado en cajas especiales de transporte. Durante el almacenamiento debe mantenerse en un local cubierto respetando las siguientes condiciones: temperatura ambiente de +10°C a +30°C; humedad relativa del 10% al 70% sin condensación. Examine la caja de transporte y el embalaje para detectar cualquier signo de daño ocasionado por el transporte. En caso de rotura o daño aparente, no utilice el aparato y devuélvalo al fabricante.

MÉTODOS DE LAVADO Y PLANCHADO
Instrucciones para el forro
Lavado:
- temperatura máxima de lavado 30°;
- acción mecánica, aclarado normal y centrifugado;
- no resiste el tratamiento con cloro.
Planchado:
- temperatura máxima de la suela de la plancha: 150°C, interponer paño húmedo;
- limpieza en seco con hidrocarburos y trifluorotricloroetano, utilizando procedimientos normales;
- no resiste secado en secadora.

La tapicería NO debe ser lavada, NO se plancha ni se enjuaga

VIDA ÚTIL, GARANTÍA Y ELIMINACIÓN
El aparato no tiene fecha de caducidad. Sin embargo, la vida útil se establece en 2 años, teniendo en cuenta las características de cada componente individual. Pharmaflex concede un periodo de garantía de 2 años para los productos comercializados. La eliminación del topper debe realizarse conforme a la normativa legal vigente.

DATOS TÉCNICOS
A continuación se detallan las características técnicas tanto del relleno como de la funda del topper. Acolchado: poliuretanos cosyPUR 5206-156 con una densidad total de 30kg/mc - 40kg/mc. Forro con tejido de policarbono (con fibra de carbono).

Colchón híbrido Pharmaflex Performance/Avant

All'interno della presente garanzia troverà informazioni specifiche sulle norme d'uso e di manutenzione finalizzate a mantenere costanti nel tempo le elevate prestazioni e qualità del prodotto, sottoposto durante le fasi di produzione a rigorosi controlli che ne certificano la qualità, la sicurezza e il rispetto dello standard ecologico.

AVVERTENZE GENERALI
- Alla consegna controllare l‘integrità del dispositivo. In caso di danni (scuciture o fuoriuscita di materiali) segnalarli immediatamente ai contatti dell‘Assistenza Clienti.
- Prima dell‘utilizzo consultare il presente manuale.
- Nessuna modifica al prodotto è consentita.
- In caso di incidente relativo al dispositivo, segnalare quanto prima l‘accaduto al fabbricante ed all‘autorità.
- Non sono state rilevate controindicazioni salvo nei casi di accertata sensibilità ai materiali componenti. Sebbene il dispositivo sia indicato per la prevenzione del decubito, esso non è in grado di controllare tutti i fattori che ne favoriscono l‘insorgenza.

CLASSIFICAZIONE ED USO DEL DISPOSITIVO
Dispositivo medico non invasivo e non attivo. Il dispositivo deve essere utilizzato come appoggio per il corpo durante il sonno. Dispositivo medico codice: 30200. Codice di registrazione ministeriale: 2448747.

MODALITA‘ DI LAVAGGIO E STIRATURA
Indicazioni per la fodera
Lavaggio:
- temperatura massima di lavaggio 30°;
- azione meccanica, risciacquo e centrifugazione normale;
- non sopporta il trattamento con cloro.
Stiratura:
- temperatura massima della suola del ferro: 150°C, interporre panno umido;
- lavaggio a secco con idrocarburi e trifluorotricloroetano, con i normali procedimenti;
- non può essere asciugato a macchina.
L‘imbottitura NON deve essere lavata,
NON è prevista stiratura o risciacquo.

NORME D'USO E DI MANUTENZIONE
Il materasso è il "luogo" dove in media trascorriamo 1/3 della nostra vita, non per dormire ma per riposare e pertanto è fondamentale che influisca in modo ottimale sul riposo. Scegliendo tra materasso a molle, in lattice o in Memory Foam, il Cliente adatta il prodotto alle proprie esigenze per ottenere il massimo benessere e un sostegno naturale. Talvolta per il Cliente che acquista un nuovo materasso è necessario un periodo di adattamento, variabile da pochi giorni ad alcune settimane, al termine del quale il prodotto si modella con un leggero avvallamento e accoglie perfettamente la forma del corpo. Per preservare il proprio materasso Pharmaflex è necessario seguire qualche semplice regola e alcuni piccoli accorgimenti che mantengono inalterate nel tempo le prestazioni di qualità e relax. La mancata osservanza delle norme d'uso e di manutenzione invalida la garanzia, pertanto è indispensabile leggere attentamente le indicazioni qui riportate:

DA OSSERVARE:
- Il prodotto va utilizzato solo per l'uso proprio.
- Proteggere il materasso con appositi coprimaterasso e coprirete per evitare la formazione di macchie e per garantire un miglior livello di igiene.
- Per eliminare l'umidità è fondamentale, almeno una a settimana, l'aerazione della camera da letto e del materasso privo di coperture.
- La rimozione della polvere va effettuata necessariamente con aspiratori di bassa potenza o movimenti delicati di spazzola.

DA EVITARE
- Non saltare o salire in piedi sul materasso per evitare danni alla struttura e all imbottitura.
- Il prodotto non è stato concepito per l'utilizzo in esterno.
- Nessun elemento rigido va interposto tra telaio e materasso.
- Evitare il ristagno dell'umidità e la conseguente formazione di muffe.
- Evitare che liquidi penetrino nel materasso.

NORME DI GARANZIA
Pharmaflex, garantisce la sostituzione gratuita del materasso o dei suoi componenti se difettosi nella fabbricazione o nel materiale, ma non a seguito di danni accidentali o per il mancato rispetto delle norme d'uso e di manutenzione indicate nel presente Certificato di Garanzia, Pertanto è fondamentale tenere presente tutti i casi qui riportati in cui la garanzia è considerata nulla e in curi produttore è esente da ogni responsabilità per eventuali danni a cose, animali o persone:
- mancata osservanza delle norme d'uso e manutenzione.
- Utilizzo non conforme alla destinazione d'uso.
- Modifica o alterazione del prodotto o di sue componenti.
- Deterioramenti riconducibili alla normale usura.
- Danni causati da agenti esterni (fuoco, acqua, vapore, ecc.).
- Anomalie, imperfezioni o difetti originati dall'utente finale come tagli, strappi, scuciture, buchi o macchie del tessuto.
- Errata manipolazione o eccessivo sovraccarIco.
- Riparazioni effettuate dal Cliente o da terzi.
- Cattive condizioni di igiene e decoro del prodotto (presenza di liquidi organici in ottemperanza al D.Lgs. 626/94 a tutela della salute dei lavoratori.
- La garanzia non è valida per la sostituzione delle maniglie e della losangatura.
- Così definiti di tolleranza conformi alla norma:
•Avvallamenti ≤ 10 mm + 5% dell'altezza originaria del materasso.
•Tolleranza di +/-2 cm sulle misure.
•Eventuali odori emessi dal materasso appena acquistato.
•Leggeri segni in superficie dovuti alla naturale usura.

La presente garanzia è valida per 10 anni a partire dall'acquisto del materasso. Al fine dell'operatività della presente garanzia, il cliente è tenuto a denunciare la presenza di vizi e difetti in forma scritta, precisa e puntuale a mezzo di racc. a/r corredata da documentazione fotografica attestante l'effettiva non conformità del bene. Pharmaflex provvederà alla sostituzione gratuita del bene esclusivamente a seguito di verifica da parte di proprio incaricato, dell'effettiva presenza dei vizi/difetti denunciati e documentati. La merce deve essere restituita nelle stesse condizioni in cui è stata ricevuta salvo le normali operazioni di controllo. Il materasso è garantito per tre anni con le modalità indicate nel presente certificato di garanzia.

MODALITA' DI SMALTIMENTO
Per lo smaltimento e il riciclaggio del materasso dismesso, delle sue componenti e dei materiali di imballaggio e necessario servirsi dei sistemi pubblici addetti alla gestione dei rifiuti ingombranti.

Colchón con memoria Pharmaflex Performance/Avant

All'interno della presente garanzia troverà informazioni specifiche sulle norme d'uso e di manutenzione finalizzate a mantenere costanti nel tempo le elevate prestazioni e qualità del prodotto, sottoposto durante le fasi di produzione a rigorosi controlli che ne certificano la qualità, la sicurezza e il rispetto dello standard ecologico.

AVVERTENZE GENERALI
- Alla consegna controllare l‘integrità del dispositivo. In caso di danni (scuciture o fuoriuscita di materiali) segnalarli immediatamente ai contatti dell‘Assistenza Clienti.
- Prima dell‘utilizzo consultare il presente manuale.
- Nessuna modifica al prodotto è consentita.
- In caso di incidente relativo al dispositivo, segnalare quanto prima l‘accaduto al fabbricante ed all‘autorità.
- Non sono state rilevate controindicazioni salvo nei casi di accertata sensibilità ai materiali componenti. Sebbene il dispositivo sia indicato per la prevenzione del decubito, esso non è in grado di controllare tutti i fattori che ne favoriscono l‘insorgenza.

CLASSIFICAZIONE ED USO DEL DISPOSITIVO
Dispositivo medico non invasivo e non attivo. Il dispositivo deve essere utilizzato come appoggio per il corpo durante il sonno. Dispositivo medico codice: 30100. Codice di registrazione ministeriale: 2448744.

MODALITA‘ DI LAVAGGIO E STIRATURA
Indicazioni per la fodera
Lavaggio:
- temperatura massima di lavaggio 30°;
- azione meccanica, risciacquo e centrifugazione normale;
- non sopporta il trattamento con cloro.
Stiratura:
- temperatura massima della suola del ferro: 150°C, interporre panno umido;
- lavaggio a secco con idrocarburi e trifluorotricloroetano, con i normali procedimenti;
- non può essere asciugato a macchina.
L‘imbottitura NON deve essere lavata,
NON è prevista stiratura o risciacquo.

NORME D'USO E DI MANUTENZIONE
Il materasso è il "luogo" dove in media trascorriamo 1/3 della nostra vita, non per dormire ma per riposare e pertanto è fondamentale che influisca in modo ottimale sul riposo. Scegliendo tra materasso a molle, in lattice o in Memory Foam, il Cliente adatta il prodotto alle proprie esigenze per ottenere il massimo benessere e un sostegno naturale. Talvolta per il Cliente che acquista un nuovo materasso è necessario un periodo di adattamento, variabile da pochi giorni ad alcune settimane, al termine del quale il prodotto si modella con un leggero avvallamento e accoglie perfettamente la forma del corpo. Per preservare il proprio materasso Pharmaflex è necessario seguire qualche semplice regola e alcuni piccoli accorgimenti che mantengono inalterate nel tempo le prestazioni di qualità e relax. La mancata osservanza delle norme d'uso e di manutenzione invalida la garanzia, pertanto è indispensabile leggere attentamente le indicazioni qui riportate:

DA OSSERVARE:
- Il prodotto va utilizzato solo per l'uso proprio.
- Proteggere il materasso con appositi coprimaterasso e coprirete per evitare la formazione di macchie e per garantire un miglior livello di igiene.
- Per eliminare l'umidità è fondamentale, almeno una a settimana, l'aerazione della camera da letto e del materasso privo di coperture.
- La rimozione della polvere va effettuata necessariamente con aspiratori di bassa potenza o movimenti delicati di spazzola.

DA EVITARE
- Non saltare o salire in piedi sul materasso per evitare danni alla struttura e all imbottitura.
- Il prodotto non è stato concepito per l'utilizzo in esterno.
- Nessun elemento rigido va interposto tra telaio e materasso.
- Evitare il ristagno dell'umidità e la conseguente formazione di muffe.
- Evitare che liquidi penetrino nel materasso.

NORME DI GARANZIA
Pharmaflex, garantisce la sostituzione gratuita del materasso o dei suoi componenti se difettosi nella fabbricazione o nel materiale, ma non a seguito di danni accidentali o per il mancato rispetto delle norme d'uso e di manutenzione indicate nel presente Certificato di Garanzia, Pertanto è fondamentale tenere presente tutti i casi qui riportati in cui la garanzia è considerata nulla e in curi produttore è esente da ogni responsabilità per eventuali danni a cose, animali o persone:
- mancata osservanza delle norme d'uso e manutenzione.
- Utilizzo non conforme alla destinazione d'uso.
- Modifica o alterazione del prodotto o di sue componenti.
- Deterioramenti riconducibili alla normale usura.
- Danni causati da agenti esterni (fuoco, acqua, vapore, ecc.).
- Anomalie, imperfezioni o difetti originati dall'utente finale come tagli, strappi, scuciture, buchi o macchie del tessuto.
- Errata manipolazione o eccessivo sovraccarIco.
- Riparazioni effettuate dal Cliente o da terzi.
- Cattive condizioni di igiene e decoro del prodotto (presenza di liquidi organici in ottemperanza al D.Lgs. 626/94 a tutela della salute dei lavoratori.
- La garanzia non è valida per la sostituzione delle maniglie e della losangatura.
- Così definiti di tolleranza conformi alla norma:
•Avvallamenti ≤ 10 mm + 5% dell'altezza originaria del materasso.
•Tolleranza di +/-2 cm sulle misure.
•Eventuali odori emessi dal materasso appena acquistato.
•Leggeri segni in superficie dovuti alla naturale usura.

La presente garanzia è valida per 10 anni a partire dall'acquisto del materasso. Al fine dell'operatività della presente garanzia, il cliente è tenuto a denunciare la presenza di vizi e difetti in forma scritta, precisa e puntuale a mezzo di racc. a/r corredata da documentazione fotografica attestante l'effettiva non conformità del bene. Pharmaflex provvederà alla sostituzione gratuita del bene esclusivamente a seguito di verifica da parte di proprio incaricato, dell'effettiva presenza dei vizi/difetti denunciati e documentati. La merce deve essere restituita nelle stesse condizioni in cui è stata ricevuta salvo le normali operazioni di controllo. Il materasso è garantito per tre anni con le modalità indicate nel presente certificato di garanzia.

MODALITA' DI SMALTIMENTO
Per lo smaltimento e il riciclaggio del materasso dismesso, delle sue componenti e dei materiali di imballaggio e necessario servirsi dei sistemi pubblici addetti alla gestione dei rifiuti ingombranti.